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  • 梅州CE-MDR認證申請材料

    梅州CE-MDR認證申請材料

  • 2023-05-06 11:46 17
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    歐必美集團專注于全球法規(guī)服務,總部位于上海陸家嘴,深圳、蘇州、杭州、北京、青島多家子公司及分公司;技術團隊由多名從事多年咨詢、質量、研發(fā)人員組成,我們的優(yōu)勢:1, 超10年*(涵蓋歐盟、美國、英國、東南亞、澳洲、加拿大等)從業(yè)經驗2, 數百種產品經驗,近千家成功案例3, 團隊式服務4, 涵蓋檢測咨詢、法規(guī)咨詢技術等5, 產品上市前法規(guī)咨詢,上市后的各國注冊服務 我們的業(yè)務范圍:1. 【中國】NMPA器械注冊工作、體系考核、GMP/GSP體系建立等;2. 【歐盟】CE認證及技術咨詢、ISO13485質量體系建設、FSC自由銷售等;3. 【美國】FDA注冊/認證、FDA 510(k)注冊等;4. 【英國】UKCA相關;5. 【更多】日本J-gmp體系建立及應對審核、加拿大CMDCAS體系建立及其加拿大HC注冊、巴西Anvisa體系以及MDSAP單一審核體系等。

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